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一类二类医疗器械登记备案办理要求
报价: 面议
最小起订: 1
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
有效期至: 长期有效
发布时间: 2021-05-24 17:15
发布IP: 118.144.141.150
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详细信息
 办理第二类医疗器械材料清单
1.营业执照副本
2.法人、企业负责人、质量负责人的身份证、毕业证、简历(质量负责人必须要有医疗器械相关专业的毕业证或者职称)(质量负责人我方提供请忽略)
3.经营地址、仓库地址租赁合同、房产证(每页需要产权人盖章)
4.内部平面图(需要标明用途、面积、包括所有办公桌椅等)(出租方盖章)
5.外部幢号、楼层布局图(出租方盖章)
6.企业组织机构图与部门设置说明(重点质量管理部门)(尽量提供)
7.经营场地、仓库的设施设备目录(对应4中的平面图布局)
8.产品注册证(注册证需要加盖供应商公章)
9.工作程序(仅体外诊断试剂批发企业,如没有无需提供)
 
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联系方式
  • 地址:北京市朝阳区永安里通用国际中心A座1703室
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  • 联系人:刘洋
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